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A Anvisa aprovou, nesta terça-feira (20), o novo marco regulatório a respeito das Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos no Brasil. Este regulamento é uma normativa que garante a qualidade dos medicamentos.

Com o novo marco, foram atualizadas a atual Resolução da Diretoria Colegiada e outras 14 Instruções Normativas sobre o tema, conforme padrões internacionais. As novidades permitem a ampliação de exportações de medicamentos para outros países. 

“O novo marco regulatório aprovado pela Agência coloca o Brasil em posição de igualdade para o acesso e a ampliação do mercado farmacêutico, além de favorecer o acesso da população a medicamentos de qualidade”, afirmou William Dib, diretor-presidente da Anvisa.